立山化成株式会社 採用サイト 立山化成の仕事

会社方針の「創造実践」のもと、絶えず新しい技術にチャレンジし、失敗を恐れずやり抜くことをモットーとしています。

研究所ではグラムスケールでのラボ実験、キロスケールでのパイロット製造、実機スケールでの試作製造、承認申請と商業生産を見据えたバリデーション製造まで担当しています。より効率的に、より高品質な製品を恒常的に製造出来るようにする事を念頭に日々検討実験を行っています。

すべての研究員が商業生産設備に携わる機会があり、その経験が実験室での検討方針に大いに役立っています。簡単な道のりではありませんが、チャレンジ精神を忘れずに検討実験していくことにより成し遂げられ、研究員にとって大きな達成感が得られています。

研究所

生産部門は、富山と九州福岡の2ヶ所にあります。それぞれの工場では、医薬品原薬及び中間体、電子デバイス用機能性有機材料、瞬間接着剤中間体、各種有機工業薬品、健康食品及び化粧品材料と多岐に渡り製造を手掛けております。

製造においては、「安全第一」を優先とし、関係省庁の法令を遵守して生産活動を行っております。また、品質の安定化、コストと生産性を見据え、効率よくプラントを稼働させることを念頭に仕事に取り組み、今後もさらなるこだわりを持って、安全・安心な製品づくりに努めて参ります。

創業時から培ってきた技術力と豊かな人材により、多様な業界から厚い信頼をいただいております。生産部門は、目標に対して意欲的に取り組み、どの様な困難であっても根気強く乗り越え、ステップアップすることの出来る人材を求めています。

生産部

品質部門は、会社から出荷する製品の保証を行う最後の砦です。最終製品を確認すれば品質を保証できるわけではありません。原料の受入~製造~製品試験、各工程の一つ一つを丁寧に管理することが必要になります。そこで、品質部門には二つの部門があります。

品質管理室

原料のサンプリングから関わり、最終製品の試験及び製品包装の確認まで幅広く試験を行います。また、安定性試験を定期的に行い出荷後の製品の品質管理も行います。

品質保証室

世界水準での品質保証を目指し、世界各国に安全で有効かつ高品質な医薬品を供給するため、医薬品の製造管理・品質管理に関する基準である日本のGMPはもとより、PIC/S GMPに適合したグローバルレベルの品質保証を実現するため、医薬品の原材料業者の製造所の確認から、工場内の製造管理及び試験管理はもとより品質を保証するための様々な各管理項目に偏りが生じていないか等を照査し製品品質の保証を行っています。また、医薬品を製造するためにするべきこと、ドラッグマスターファイルの登録申請などの薬事的な対応を行います。

品質管理室・品質保証室

学生へのメッセージ

自社製品キャラクター
リポ衛門

失敗を恐れない方、
何度失敗してもやり抜いてきた方を歓迎します!

研究は失敗の連続で、成功に近道はありません。いつかは成功すると諦めずに挑戦できる人は、かならず成功に近づくことができます。また、ひとつでも成功体験があれば、その成功体験を通して自信を掴むことができます。そういった自信は社会人になって、前向きに仕事を取り組むことができる糧になります。そういった方に立山化成で自信を掴んで活躍していただきたいです。

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